1、NMPA已核准诺和诺德公司（Novo Nordisk）研发出产的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液（诺和益）在中国的上市申请，合用于血糖节造欠安的成人2型糖尿病患者
。诺和益是全球首个基础胰岛素胰高糖素样肽-1受体激昂剂（GLP-1RA）注射液
。

2、诺华颁发，美国食品和药物治理局（FDA）和欧洲药品治理局（EMA）已别离受理CD19 CAR-T细胞疗法Kymriah（tisagenlecleucel）的补充生物制品许可申请（sBLA）和II类调换：用于医治先前接受过至少2种疗法的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（r/r FL）成人患者
。FDA已授予该sBLA优先审查
。

3、药捷安康颁发，美国FDA已授予公司主题产品TT-00420急剧通路资格，用于医治没有尺度医治选择的胆管癌（CCA）患者
。TT-00420是一款处于2期临床阶段的幼分子创新化合物，此前已于2019年获得FDA授予医治CCA的孤儿药资格
。

4、泽璟造药颁发，公司自主研发的ZG19018片用于医治携带KRASG12C突变的晚期实体瘤的临床试验申请已经获得CDE受理
。

5、NMPA官网颁布信息，四川科伦药业、华仁药业（安阳）的羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液同日获批，均为首家过评
。该产品用于医治和预防血容量不及，急性等容血液稀释（ANH）
。

6、扬子江提交了氨氯地平贝那普利胶囊3类仿造上市申请
。氨氯地平贝那普利是医治高血压的复方造剂，目前国内市场仅有片剂获批上市，扬子江已占一席位，在零售市场最近几年的销售额增速均超过100%
。

1、10月28日，成大生物在上交所进行科创板上市典礼
。成大生物是一家专一于人用疫苗研发、出产和销售的生物科技公司
。上市首日，成大生物低开18.19%；截至发稿功夫，成大生物报83.88元/股，跌幅23.75%，总市值349.32亿元
。

2、纳斯达克（Nasdaq）网站公示信息显示，联拓生物（LianBio）打算于美国功夫2021年10月28日正式在纳斯达克上市
。凭据联拓生物招股说明书，该公司已成立一条蕴含9款候选药的产品管线，蕴含FGFR抑造剂、SHP2抑造剂等等，并打算在未来12至18个月内启动4项注册钻研，推动产品在中国的上市过程
。

3、武田（Takeda）颁刊行使收购GammaDelta Therapeutics公司的选择权
。将获得GammaDelta的γδT细胞疗法平台，蕴含基于血液和组织起源的γδT细胞亚群Vδ1+细胞的同种异体细胞免疫疗法项目
。

4、复星医药颁布布告，称为丰硕疫苗产品管线，在已有的病毒性疫苗产品基础上，拓展细菌性疫苗产品储蓄
。拟以现金和所持大连雅立峰（病毒性疫苗研发出产企业）100%股权作价控股收购安特金（细菌性疫苗研发出产企业），总额超40亿元
。

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