赛诺菲开发的“渐冻人症”新疗法启动2期临床丨“美”天新药事
医线药闻
1、6月28日，和铂医药颁发，其在研产品B7H4x4-1BB双特异性抗体（HBM7008）获得美国食品药品监督治理局（FDA）临床试验申请（IND）许可。HBM7008是一种针对肿瘤有关抗原B7H4x4-1BB的双特异性抗体，适应症应为实体瘤。
2、6月27日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，赛诺菲（Sanofi）已启动一项国际多中心（含中国）2期临床，以评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化（别名“渐冻人症” ）成人受试者中的疗效和安全性。SAR443820是一款在研的RIPK1幼分子抑造剂，全球领域内正处于2期临床钻研阶段。
3、6月27日，百时美施贵宝颁发，PD-1 抑造剂欧狄沃?（纳武利尤单抗注射液）获中国国度药品监督治理局核准，新增两项食管癌适应症：（1）经新辅助放化疗（CRT）及齐全手术切除后仍有病理学残留的食管癌或胃食管衔接部癌患者的辅助医治 ；（2）结合氟嘧啶类和含铂化疗合用于晚期或转移性食管鳞癌患者的一线医治。
4、6月27日，三叶草生物在港交所颁布布告称，公司新冠候选疫苗SCB-2019作为同源加强针，显示出对奥密克戎的强烈交叉中和作用：接种第三针后，疫苗对BA.2亚变体的中和抗体水平比接种前提高了19倍，对BA.1亚变体的中和抗体水平提升了12倍。
5、6月27日，丽江瑞吉生物科技有限公司颁发，其研发的冻干新型冠状病毒奥密克戎株mRNA疫苗RH109，由下设合伙公司——武汉瑞科吉生物科技有限公司，别离在新西兰和菲律宾获得临床批件。本次获批，标志取全球首款冻干型新冠奥密克戎株mRNA疫苗进入临床阶段。
投融药事
1、6月28日，科伦药业颁布布告称，公司的控股子公司科伦博泰已将其拥有自主知识产权的生物大分子肿瘤项目A有偿独家许可给MERCK SHARP & DOHME LLC.(简称“MSD”) 进行中国以表区域领域内的钻延注开发、出产造作和贸易化。
2、6月28日，普生（Ipsen）和Epizyme结合颁发，双方已经达成和谈，益普生将斥资约2.47亿美元收购Epizyme。益普生将获得Epizyme的主打药物Tazverik（tazemetostat）。这是一款“first-in-class”EZH2抑造剂，在2020年获得美国FDA加快核准，医治携带EZH2突变的复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者和软组织赘瘤患者。它是FDA核准的首款EZH2抑造剂。
科技药研
1、近日，一篇颁发在国际杂志Journal of Extracellular Vesicles上的钻研汇报中，来自肯塔基大学等机构的科学家们通过钻研鉴别出了一种潜在的靶点，揭示了神经酰胺运输蛋白若何调节鞘脂类神经酰胺的组成以及胞表囊泡的合成，从而就会将神经酰胺与特殊的依赖性通路衔接起来，其或有望援手开发预防阿尔兹海默病产生的新型疗法[1]。
[1] Simone M. Crivelli, Caterina Giovagnoni, Zhihui Zhu, et al. Function of ceramide transfer protein for biogenesis and sphingolipid composition of extracellular vesicles, Journal of Extracellular Vesicles (2022). DOI: 10.1002/jev2.12233
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