
医线药闻1. 近日,北京清辉联诺生物科技有限责任公司自主研发的全球首款靶向B7H3的现货通用型CAR-γδ T细胞注射液QH104A(受理号:CXSL2500546)正式获得中国国度药品监督治理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可,拟用于医治复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤。
2. 9月27日,CDE官网显示,摩尔生物科技申报的1类新药特里豚蝎肽凝胶获批临床,拟开发医治盛开性创面的继发习染,蕴含革兰阳性菌及其耐药菌、革兰阴性菌及其耐药菌所致的Ⅰ至Ⅱ度烧伤、烫伤,表伤和溃疡创面的继发习染。这是一款多肽抗菌药物。
3. 9月26日,由达博生物自主研发的自体天然杀伤细胞注射液(E10H),正式获得国度药品监督治理局II期临床试验默示许可(批件号:2025LP02522)。本次获批适应症聚焦消化路肿瘤医治,为患者带来全新免疫医治新选择。
4. 9月26日,CDE官网显示,三有利康细胞科技申报的1类新药人脐带CD146间充质干细胞注射液获批临床,拟开发医治缺血性脑卒中。CD146是一种职能性MSC亚群标志物,CD146 + MSC是间充质干细胞中拥有高增殖、强免疫调节和血管天生的部门。临床前钻研显示,这一产品通过组织建复、免疫调控、再生激活等机造实现精准医治。
1. 9月26日,北京鞍石生物提交科创板上市招股书,拟在科创板募资24.5亿元,华泰结合证券担任保荐人。鞍石生物选取科创板第五套未盈利尺度上市的创新药企业。鞍石生物本次公开刊行股票不超过76,004,323股(行使超额配售选择权之前),占刊行后总股本的比例不超过15%且不低于10%。2023年10月鞍石生物实现约9亿元B轮融资。2024年12月鞍石生物实现B+轮2.5亿元融资,投资人是北京医药基金和大兴产业基金,投后估值为52.5亿元。
1. 9月24日,奥地利CeMM钻研所Christoph Bock结合维也纳医大科学家Paul Datlinger团队在Nature颁发题为“Systematic discovery of CRISPR-boosted CAR T cell immunotherapies”的钻研论文,开发了一个名为CELLFIE的CRISPR筛选平台,用于系统性地加强CAR-T细胞在多个临床有关方面的职能。通过一种新型的体内CROP-seq步骤,我们在人白血病异种移植幼鼠模型中验证了多个能加强CAR-T细胞疗效的基因敲除。RHOG基因敲除能显著加强CAR-T细胞职能,且与 FAS基因敲除拥有协同加强效应。[1]Datlinger, P., Pankevich, E.V., Arnold, C.D. et al. Systematic discovery of CRISPR-boosted CAR T cell immunotherapies. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09507-9
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