
医线药闻1. 4月11日,CDE官网显示,士泽生物医药(信阳)有限公司的XS-411注射液(人异体通用“现货型”中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)获批临床,用于原发性帕金森。≒D)。
2. 4月11日,泽生物颁发开发的异体通用“现货型”iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液的新药注册临床试验申请,已正式获我国国度药品监督治理局(NMPA)一次性无发补齐全核准,用于医治全球第二大神经退行性疾病帕金森病。
3. 4月10日,CDE公示信息,合源生物纳基奥仑赛注射液的自身免疫性疾病领域新适应症新药临床试验申请(IND)获得默示许可,拟用于医治至少 3 线医治失败的自身免疫性溶血性血虚(AIHA)。
4. 4月10日,CDE公示信息,普米斯 BNT327 新药临床试验申请(IND)获批临床默示许可,拟用于医治晚期非幼细胞肺癌(NSCLC),BNT327(PM8002)是一款 PD-L1/VEGF 双特异性抗体。
1. 4月11日,睿健医药颁发实现B+轮融资。本轮融资由丰川资能力投,荷塘创投跟投。凭据新闻稿,该公司在短短数月间迅速实现两轮超亿元融资,计算融资金额超过2亿元人民币。本轮融资资金将用于加快推动睿健医药帕金森病医治产品NouvNeu001/NouvNeu003,以及眼科医治产品NouvSight001的中美临床推动,加强公司多款创新管线的研发推动和临床能力的搭建等。
1. 4月10日,上海交通大学钻研团队在期刊《Cell Death&Disease》上颁发了钻研论文,题为“USP10 stabilizes BAZ1A to drive tumor stemness via an epigenetic mechanism in head and neck squamous cell carcinoma”,本钻研中,钻研人员发现USP10在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)组织中表白上调,且高表白的 USP10 与患者的不良预后有关,揭示了一个新的 USP10/BAZ1A/干性轴,并为 USP10 驱动的 HNSCC 提供了一个沉要的医治靶点。
[1] Shi, Y., Ding, J., Ling, X. et al. USP10 stabilizes BAZ1A to drive tumor stemness via an epigenetic mechanism in head and neck squamous cell carcinoma. Cell Death Dis 16, 270 (2025). https://doi.org/10.1038/s41419-025-07462-x
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