

1. 近日,CDE官网公示,上海瑞宏迪医药有限公司的首款双靶点黄斑变性基因疗法RGL-2201临床试验申请 (IND)已获默示许可,RGL-2201是一种以沉组腺病毒(rAAV)为载体的双靶点基因医治候选药物,适应症为新生血管性春秋有关性黄斑变性。
2. 1月20日,据CDE官网,北京浦润奥生物科技有限责任公司、凯莱英性命科学技术(天津)有限公司结合申请药品“伯瑞替尼肠溶胶囊”,获得临床试验默示许可,适应症:用于医治EGFR突变伴c-Met过表白/MET扩增的部门晚期或转移性非幼细胞肺癌。
3. 1月20日,据CDE官网新闻,黄冈安帝康生物科技有限公司结合申请药品“ADC308片”,获得临床试验默示许可,适应症:子宫内膜异位症(EMs)有关中沉度疼痛、子宫肌瘤。
4. 1月19日,万国德布告,公司全资子公司万国德造药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督治理局的通知,公司自主研发的WP103(石杉碱甲注射液)用于医治“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。
1. 近日,丽江欧科健生物医药科技有限公司顺利实现超亿元人民币的 A 轮融资。这次融资由LongRiver江远投资领投,南山战新投、君实创投、博远本钱和清松本钱跟投,天使轮股东元生创投持续追投。本轮融资将助力公司加快推动多抗管线钟注美临床进展,为公司的进一步发展提供坚实的资金保险。
1. 1月15日,信阳大学生物医学钻研院周芳芳/谢枫团队与浙江大学医学院从属第二医院张龙团队、杨兵团队及浙江大学高分子科学与工程系毛峥伟团队合作,在国际顶尖学术期刊 Nature 上颁发了题为:Targeting FOXM1 condensates reduces breast tumour growth and metastasis 的钻研论文。该钻研发现并鉴定了 FOXM1 是一种产生相分离的致癌蛋白,FOXM1 的凝聚是驱动三阴性乳腺癌转移的关键成分,而靶向 FOXM1 凝聚体可能抑造乳腺肿瘤的成长和转移,加强肿瘤免疫原性,改善抗肿瘤免疫医治成效。
[1]Xie, F., Zhou, X., Ran, Y. et al. Targeting FOXM1 condensates reduces breast tumour growth and metastasis. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-024-08421-w