2025年11月14日是第19个结合国糖尿病日，今年主题确定为“糖尿病与幸福赣妆，标语为“相识更多，行动更多，关注职场糖尿病”。该主题旨在强调将糖尿病患者的整体幸福感作为护理的主题，推动医治指标从单纯节造血糖向提升生涯质量的综合治理转变，从而真正改善患者的日常履历与持久福祉。

随着创新技术加快转化与利用，糖尿病医治理想正经历深刻刷新——从传统血糖节造迈向综合治理，并逐步索求职能性治愈的可能，为全球数亿患者带来前所未有的但愿。

全球患病局势严格，中国成防控主题战场

2025年4月7日，在泰国曼谷隆沉开幕的国际糖尿病联盟（IDF）2025世界糖尿病大会上，第11版《IDF全球糖尿病地图》正式颁布。数据显示，全球糖尿病患者已达6.43亿，其中每9个成年人（20~79岁）中就有1人患有糖尿病，总数达5.89亿人。更令人忧郁的是，预计到2050年，这一数字将攀升至8.53亿，相当于全球人丁的八分之一。而中国以1.48亿患者规模居全球首位，占全球总患病人数的四分之一，且出现年轻化趋向，2045年预估患者数将增至1.74亿。

持久高血糖引发的心血管疾病、肾病、视网膜病变等并发症，已成为威胁患者性命健康的主题隐患。2021年数据显示，糖尿病直接或间接导致约670万成人殒命，这意味着，均匀每5秒就有1人因糖尿病有关并发症而失去性命。这一数字已超过艾滋病、结核病和疟疾殒命人数的总和。疾病防控与创新医治需要火急。

更值得警惕的是，全球有近半数（49.7%）成年糖尿病患者尚未被确诊，这部门人群面对更高的并发症风险，也为公共卫生防控系统带来巨大挑战。

全球用药格局升级，多类别药物协同发力

当前全球糖尿病用药市场已形成“口服造剂 + 注射疗法”双轨并行格局，2025 年市场规模预计突破 800 亿美元：

口服降糖药：二甲双胍仍是一线基础用药，SGLT-2 抑造剂（如恩格列净、达格列净）凭借心肾；び攀瞥晌椴⒅⒒颊呤籽，DPP-4 抑造剂以安全性优势占据不变市场份额；

注射类药物：GLP-1受体激昂剂成为增长引擎，全球销售额即将突破 500 亿美元，诺和诺德司美格鲁肽、礼来替尔泊肽等长效造剂主导市；胰岛素类药物持续迭代，智能胰岛素笔等装置提升医治顺从性；

复方造剂：2025年10月21日，恒瑞医药自主研发的口服降糖三联复方造剂瑞乐唐 ?（恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片）获批上市，成为中国首个该类创新药，为二甲双胍医治欠安患者提供 “单药多效” 解决规划。

2025 年创新疗法发作，多技术路线实现突破

GLP-1多靶点激昂剂：双适应症布局成主流

2025 年9月19日，信达生物玛仕度肽（IBI362）获国度药监局核准用于 2 型糖尿病血糖节造，成为全球首个获批该适应症的 GCG/GLP-1 双受体激昂剂；同年 6 月 27 日其减沉适应症已率先获批，三个月内实现 “降糖 + 减沉” 双适应症布局，III 期临床显示 6mg 剂量组 HbA1c 降幅达 2.15%，体沉降幅最高 9.24%；

2025年9月1日，恒瑞医药 GLP-1/GIP 双受体激昂剂 HRS9531 上市申请获国度药监局受理，其海表权利已授权给 Kailera Therapeutics，将与礼来替尔泊肽发展全球竞争；

2025年6月24 日，礼来 GLP1R/GIPR/GCGR 三激昂剂瑞他鲁肽进入 III 期临床，针对肥胖、2 型糖尿病等多个适应症，有望成为全球首个三靶点代谢疾病药物。

干细胞疗法：职能性治愈曙光初现

2025 年10月30日，微能性命科技 VPD/FC01002 注射液获国度药监局临床试验核准，成为中国首个干细胞医治糖尿病有关疾病的创新药物；

2024年6月24日，Vertex 造药颁布了 VX-880干细胞衍生胰岛细胞疗法在 I/II 期临床中的数据，在接受单次全剂量VX-880输注后90天内，所有1型糖尿。═1D）患者均显示出胰岛细胞移植成功和对葡萄糖反映的胰岛素天生。在最后一次随访时，12名患者中有11名削减或不再使用表源性胰岛素。；

中国科研团队同样获得沉要进展：北京大学团队通过化学沉编程技术成功构建“全能胰岛”，上海瑞金医院完玉成球首例“干细胞+3D打印胰岛”移植，患者在术后33个月仍未依赖胰岛素注射。

幼核酸疗法：开启长效医治新篇章

2024年12月23日，Arrowhead 公司 ARO-INHBE（siRNA 疗法）进入 1/2a 期临床，靶向 INHBE 基因，临床前数据显示幼鼠脂肪量削减 22% 且保留肌肉量；

同公司 ARO-ALK7 为全球首款靶向脂肪组织的 RNAi 疗法，已实现首例患者给药；Wave Life Sciences WVE-007（GalNAc 偶联 siRNA）1 期临床显示优良安全性，有望实现 “每年给药 1-2 次” 的长效获益；

2025年8月28日，诺和诺德与 Replicate Bioscience 达成 5.5 亿美元合作，利用 self-replicating RNA 平台开发超长效代谢疾病疗法，突破 GLP-1 药物每周注射的局限。

未来研发趋向：精准化、长效化、可及性并行

2025 年成为糖尿病创新疗法的“发作元年，多技术路线实现突破性进展，向 “职能性治愈” 迈出关键一步：

多靶点协同成主流：GLP-1/GCG/GIP 等多受体激昂剂持续涌现，钻营 “降糖 + 减沉 + 靶器官；ぁ 综合获益，三靶点及以上药物研发加快；

技术路线多元化：幼核酸疗法凭借源头寡言基因优势，与干细胞疗法共同推动糖尿病医治从节造向治愈逾越，递送技术优化（如GalNAc偶联、脂肪靶向递送）提升药物精准性；

适应症宽泛拓展：从单纯降糖延长至代谢综合征、非酒精性脂肪肝、心血管并发症等，打造一站式代谢疾病解决规划；

可及性持续提升：通过产学研协同、全球化合作降低研发成本，口服 GLP-1 造剂、生物类似药研发加快，结合公益增援项目扩大药物可及领域；

个别化医治落地：AI 驱动的疗效预测平台、单细胞转录组分析技术，助力实现“千人千策”的精准医治规划。

研发赋能：JDB电子一站式助力创新临床研发

创新疗法的突破离不开坚实的临床前研发支持。在糖尿病领域，JDB电子构建了链脲佐霉素诱导的1型糖尿病模型、自觉性2型糖尿病幼鼠(db/db,ob/ob)、自觉性2型糖尿病大鼠(ZDF)、糖尿病皮肤溃疡模型、糖尿病足药效学模型等，可满足各类糖尿病新药的临床前研发需要。依附一站式生物医药临床前研发服务平台，JDB电子已助力12件 GLP-1类药物获批临床，为创新药物从尝试室走向临床提供高效、专业的一站式支持，加快糖尿病医治领域的技术转化与成就落地。

2025 年世界糖尿病日之际，以 GLP-1多靶点药物、干细胞、幼核酸为代表的创新疗法正沉塑医治格局。中国药企在双靶点激昂剂、干细胞疗法等领域的全球当先突破，不仅为国内患者带来福音，更推动全球糖尿病防治进入 “中国创新” 引领的新时期。JDB电子等待凭借专业的临床前研发能力，持续助力糖尿病药物研发过程，共同推动“无糖人生”从妄想照进现实。