
蛋白表白是指用模式生物如细菌、酵母、动物细胞或者植物细胞表白表源基因蛋白的一种分子生物学技术。
| 表白系统 | 利益 | 弊端 | 利用领域 |
| 大肠杆菌表白系统 (Escherichia coli) | 表白水平高; 低成本; 单一的造就前提; 出产迅速; 可拓展性强; 转化操作单一; 蛋白表白能够通过多个参数进行优化; 容易形成二硫键 | 蛋白折叠性较差(蕴含细菌蛋白); 易形成宽恕体; 低效的体表折叠可能抵消优势; 与真核生物分歧密码子系统; 很少的翻译后建饰; 内毒素 | 纯化蛋白的出产(结构、酶、药物发现); 药物蛋白出产 |
| 毕赤酵母表白系统 (Pichia pastoris) | 表白水平高; 低成本; 单一的造就前提; 出产迅速; 可拓展性强; 排泄蛋白或细胞内表白的优良选择; 蛋白排泄高效且允许单一纯化; 宽泛的翻译后建饰; N-端糖基化能力优于酿酒酵母; 无内毒素 | 使用甲醇作为诱导剂拥有肯定风险; 糖基化依然分歧于哺乳动物细胞 | 纯化蛋白的出产(结构、酶、药物发现) |
| 酿酒酵母表白系统 (Saccharaomyces cerevisiae) | 表白水平较高; 排泄蛋白或细胞表白的优良选择; 低成本; 单一的造就前提; 可拓展性强; 占有大无数真核生物的翻译后建饰; 有效的蛋白折叠; 无内毒素; | 比毕赤酵母的表白水平低; 排泄能力可能低于毕赤酵母; 糖基化与哺乳动物细胞分歧; 过糖基化; N-端糖基链结构拥有致敏性 | 纯化蛋白的出产(结构、酶、药物发现); 药物蛋白出产 |
| 哺乳动物细胞表白系统 | 较高的表白水平; 中度的可扩大性; 细胞的悬浮造就个性可大规模出产; 有效的蛋白折叠; 适合排泄蛋白; 充分的翻译后建饰; 无内毒素 | 造就基昂贵; 复杂的成长前提 | 纯化蛋白的出产(结构、酶、药物发现); 药物蛋白出产; 基于细胞的钻研 |
| 杆状病毒浸染后的虫豸细胞 ( 杆状病毒-虫豸细胞表白系统) | 表白水平高(出格是细胞内蛋白); 较快的成长速度; 有效的细胞折叠; 中度可扩大性; 宽泛的翻译后建饰; 糖基化与哺乳动物细胞类似; 相对容易地酶促的去糖基化(对于蛋白结构测定有利); 无内毒素 | 造就基昂贵; 必要大量的病毒; 亲肽的排泄通路低效; 糖基化依然分歧于哺乳动物细胞; 病毒侵染会导致细胞裂解和潜在的表白蛋白降解 | 纯化蛋白的出产(结构、酶、药物发现) |
| 瞬时表白系统 | 蛋白的急剧出产通路 | 转染试剂昂贵; 必要大量质粒DNA | |
| 不变细胞系 | 可获得蛋白出产细胞株系 | 出产速度缓慢(必要数月),出格是使用选择性克隆的情况下传代过程中表白能力可能降落 | |
| 无细胞蛋白出产 | 蛋白的急剧出产通路; 大肠杆菌,幼麦胚芽,虫豸和哺乳动物系统均市售; 出产量的可控; 蛋白合成前提可控; 可容易地吸收非氨基酸组分; 可利用PCR产品作为模版,适合于单一的高通量步骤; 在没有犬科胰岛素的情况下有限的翻译后建饰 | 量化出产成本昂贵 | 纯化蛋白的出产(结构、酶、药物发现); 体表表白克; 同位素象征过的核磁共振蛋白; 吸收非天然氨基酸组分 |
| BacMam-介导的瞬时转导 | 蛋白的急剧出产通路; 可扩大性强; 无需纯化所需的大量质粒DNA; 非裂解(拜见杆状病毒/虫豸细胞) | 很多人体细胞的高效转导; 病毒需要量大 |