代谢组学（metabonomics）是指通过组群指标分析
，进行高通量检测和数据处置
，钻研生物体整体或组织细胞系统的动态代谢变动
，出格是对内源代谢、遗传变异、环境变动甚至各类物质进入代谢系统的特点和影响的学科。

“基因组学和蛋白质组学通知你什么可能会产生
，而代谢组学则通知你什么的确产生了。”

?代谢组学是效仿基因组学和蛋白质组学的钻研思想
，对生物体内所有代谢物进行定量分析
，并寻找代谢物与生理病理变动的相对关系的钻研方式
，是系统生物学的组成部门。
?其钻研对象多数是相对分子质量1000以内的幼分子物质。
?先进分析检测技术结合模式鉴别和专家系统等推算分析步骤是代谢组学钻研的根基步骤。
?其样品重要是动植物的细胞和组织的提取液。
?重要技术伎俩是核磁共振（NMR）、质谱（MS）、色谱（HPLC
，GC）。

代谢组学的特点

?关注内源化合物
?对生物系统的幼分子化合物进行定量定性钻研
?上述化合物的上和谐下调批示了与疾病、毒性、基因建饰或环境因子的影响
?上述内源性化合物的知识能够被用于疾病的诊断和药物筛选。

    代谢组学的利益

1、基因和蛋白表白的有效的微幼变动会在代谢物上得到放大
，从而使检测更容易；
2、代谢组学的技术不需成立全基因组测序及大量表白序列标签（EST）的数据库；
3、代谢物的种类要远幼于基因和蛋白的数量
，每个生物体中代谢产品约莫在103数量级
，细菌基因组中几千个基因；
4、由于代谢产品在各个生物系统中都是类似的
，所以代谢组学钻研当选取的技术更通用；

代谢组学分析钻研步骤

1、气相色谱与质谱联用(GC—MS)：气相色谱的流动向为惰性气体
，气-固色谱法中以表表积大且拥有肯定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后
，由于吸附剂对每个组分的吸附力分歧
，经过一按功夫后
，各组分在色谱柱中的运行速度也就分歧。吸附力弱的组分容易被解吸下来
，最先脱离色谱柱进入检测器
，而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来
，因而最后脱离色谱柱。如此
，各组分得以在色谱柱中彼此分离
，挨次进入检测器中被检测、纪录下来。
2、液相色谱与质谱联用(LC—MS)：质谱分析是一种丈量离子荷质比（电荷-质量比）的分析步骤
，其根基道理是使试样中各组分在离子源中产生电离
，天生分歧荷质比的带正电荷的离子
，经加快电场的作用
，形成离子束
，进入质量分析器。在质量分析器中
，再利用电场和磁场使产生相反的速度色散
，将它们别离聚焦而得到质谱图
，从而确定其质量。
3、核磁共振(NMR):核磁共振是处于静磁场中的原子核在另一交变磁场作用下产生的物理景象。通常人们所说的核磁共振指的是利用核磁共振景象获取分子结构、人体内部结构信息的技术。
核磁共振根基道理： 当以射频照射表磁场中的自旋核
，且射频的能量正好蹬宗核磁矩分歧取向的能级差时
，低能级的核将吸收射频跃迁致高能态—核磁共振景象。特定磁场中特定原子只能吸收特定射频
，从而形成一个核磁共振信号。
利益：可能对样品实现非粉碎性、非选择性分析。它是唯一既能定性, 又能在微摩尔领域定量有机化合物的技术。

    弊端：活络度相对较低,不适合分析低浓度代谢物。

    代谢组学钻研流程

代谢组学利用及远景

?毒理学：代谢组学是利用高通量检测技术在代谢物的整体水平上检测机体在药物露出后的各类生理生化指标
，这些指标险些涵盖毒理作用产生的所有的环节
，再结合传统的病理学终点
，能够对药物的毒性作用机造进行深刻的相识。
?在疾病钻研和诊断：近年来
，代谢组学技术已宽泛利用于心血管疾病、糖尿病、癌症等疾病的诊断和钻研。在心血管疾病方面
，Brindle利用基于1HNMR的代谢组学技术对冠心病人的血清代谢组进行了分析
，了局显示疾病组与正常组代谢组图谱存在显著差距
，钻研以为代谢组学技术不仅能急剧、正确的诊断冠心病还能分辨疾病的严沉水平。
?药物代谢钻研：基于代谢组学步骤的药物代谢钻研将高分辨分析仪器(如UPLC—TOFMS)和多元数据分析技术相结合
，不局限于已知的特定代谢蹊径
，对药物代谢物进行非靶向的全面筛选
，有助于发现一些用传统步骤无法检测到的新代谢产品
，为药物体内代谢钻研提供了一种新的蹊径。

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