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抗体-寡核苷酸偶联物（AOCs）融合了抗体精准靶向能力与寡核苷酸（siRNA/ASOs）壮大基因寡言功效，通过向疾病有关组织选择性递送，克服了细胞摄取和疗效的关键阻碍，为开发新型疗法奠定了基础。
JDB电子针对幼核酸抗体偶联药物(AOC)造作了一系列视频，重要介绍了幼核酸抗体偶联药物的组成、优势，以及幼核酸药物成药性准则等。带您全面相识幼核酸抗体偶联药（AOC）。
幼核酸抗体偶联药物（AOC）由医治性寡核苷酸（siRNA、PMO等）与靶向抗体衔接结合，好比抗体-阳离子大分子-siRNA偶联物由抗体、阳离子大分子和siRNA三个组分组成。
幼核酸抗体偶联药物(AOC)结合了幼核酸药物的精准性和抗体等大分子药物的特异性两大利益。拥有靶向性，增长生物利用度，削减毒作用；提高不变性，增长梦想半衰期，提高有效性蹬着势。
（1）必须保留抗体和幼核酸各自的靶向性和有效性；
（2）必须保留结构的不变性，递送幼核酸靶向特异性；
（3）必须保留内吞作用，内化后的幼核酸必要阐扬作用；
（4）必须降低或解除脱靶或副作用，削减或预防产生免疫反映。
（1）利用抗体药物的特异性作用，解决幼核酸药物的靶向问题，使幼核酸药物能进入细胞内，靶向mRNA；
（2）利用抗体药物的不变性结构，提高幼核酸的不变性；
（3）推进幼核酸药物安全、有效、选择性地医治疾病等。
（1）幼核酸药物与幼分子化药和抗体药相比力拥有显著优势，可能成为今后主流药物；
（2）幼核酸药物可覆盖更多靶点，和可利用更多的临床适应症，拥有更大的市场空间；
但是幼核酸药物整体研发仍处于早期阶段，尤其是技术平台和专利平台需加快建设；幼核酸药物技术难点仍有待多层突破。
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