据英国《天然》杂志网站、美国《麻省理工技术评论》网站近日新闻称，美国宾夕法尼亚大学目前在为CRISPR基因编纂技术抗癌的人类临床试验做最后阶段的筹备，项目即将全面启动。这是美国使用CRISPR医治癌症的初次尝试，标志取肿瘤医治进入一个新时期，也打响了中美之间一场生物医学较量。

将CRISPR基因编纂技术用于医治癌症，被以为是一种革命性的癌症疗法。该项目近日已在美国国立卫生钻研院（NIH）临床试验信息网上进行了公示，试验有关细节也有具体描述。

这次临床试验重要针对多发性骨髓瘤、滑膜赘瘤和黏液样脂肪赘瘤以及玄色素瘤患者，依照疾病类型分为3个组同时进行，打算招募18岁以上患者共计18名，I期试验周期为5年。团队将监测患者在6个月内达到缓解的百分率、存活率等指标。

届时，来自宾夕法尼亚大学的钻研人员将通过对人体免疫细胞（T细胞）加以遗传建饰，使其成为自动对细胞提议进攻的“兵器”，鉴别并剿灭肿瘤细胞。钻研工作首先要在患者体表进行，利用CRISPR技术对T细胞中的几个关键基因进行编纂，让它们成为癌细胞的“终极克星”，而后在尝试室中造就、增殖，最后再注射回患者体内，以达到最佳的医治成效。

美国这一项主张进行，同时标志取中美在这方面的生物医疗竞争拉开了帷幕——早在2016年10月，四川大学医疗团队已启动首例人体基因编纂临床试验，提取免疫细胞后利用CRISPR编纂、造就后再沉新注入患者体内，I期试验同样将患者安全性及存活率作为关注点。

宾夕法尼亚大学免疫疗法先驱卡尔·朱恩暗示，这是一场中美两国最先进生物医学的“抢夺战”，其极度沉要，由于这种良性竞争最终将会使技术得到显着提升。