在今年6月Keytruda结合来那度胺或泊马度胺医治多发性骨髓瘤的III期临床试验（KEYNOTE-183
，KEYNOTE-185）由于出现患者殒命而被暂停后
，FDA近日又部门暂停（partial hold）了罗氏Tecentriq结合来那度胺（Ib）或泊马度胺（Ib/II）医治复发或难治性多发性骨髓瘤的两项临床试验
，以调查免疫查抄点抑造剂与患者殒命之间的关系。

由于是部门暂停
，已经入组的患者和初步获得临床获益的患者能够持续接受Tecentriq医治。罗氏暗示会与FDA亲昵沟通并共同其调查。

罗氏在一份公开申明中指出
，我们以为FDA在调查所有在进行的anti-PD1/PDL1药物结合免疫调节药物用于血液肿瘤的临床钻研
，以判定患者殒命事务是否是该类药物医治多发性骨髓瘤/血液癌症时会共同面对的一个问题。

1周前
，FDA刚刚暂停Opdivo用于医治复发或难治性多发性骨髓瘤的 I期CheckMate-039和CA204142钻研以及III期CheckMate-602钻研。在BMS披露临床试验部门暂停几个幼时后
，Celgene也颁发 Imfinzi结合其他免疫和化学疗法医治血液肿瘤的6项临床钻研被FDA全数或部门暂停。