美国有关部门核准了世界上首例数字药物，这种医治心灵疾病的药丸进入人体消化路后会向智能手机发出信号，以便医生追踪病人是否服药。

美国食品和药物治理局（Food and Drug Administration， 简称FDA）周二核准该药物意味着日本的大冢造药（Otsuka Pharmaceutical Co．）能够在阿立哌唑（Abilify）药片内部植入含有硅、镁和铜等矿物的一个微幼芯片；阿立哌唑被宽泛用于医治心灵割裂、狂躁型抑郁症和其二心灵疾病。

一旦服下，该芯片与胃酸混合起来并向病人身上带的一个贴片发送类似心脏跳动的信号。贴片纪录用药量和服药功夫，并将这些信息传输至一个智能手机利用，供病人监测，还能够向医生和护理出示。该芯片最终正常通过消化路。

大冢造药与硅谷公司Proteus Digital Health Inc．已试验该药物数年，后者提供芯片技术。

该发现是针对有心灵疾病的病人，这些病人有时不服药，或可能健忘，不利于医治成功。数字药物可能也会解决造药公司和保险公司面对的一些问题：由于漏服导致的药物销量降落，以及医治情况恶化病人的医疗成本上升。

但大冢造药面对根基的问题，病人和医生是否必要数字药物，若是必要的话，保险公司筹备支付几多。

文章起源：华尔街日报中文网