CDE药品审评周报(2016.1.11-2016.1.17)
在审评
1、苹果酸卡博替尼胶囊:本品由ExelixisInc研发,能抑造以下受体酪氨酸激酶:RET、MET、VEGFR(1-3)、KIT、TRKB、FLT-3、AXL以及TIE-2。被FDA授予“孤儿药”称号,并于2012年11月经FDA优先审评通路核准上市,用于医治进展性,转移性甲状腺髓样癌。目前本品在国内有6家企业申报临床,其中正大天晴以3.1和1.6类申报,本次江苏奥赛康也在之前3.1类的基础上增长1.6类申报(受理号CXHL1502425、CXHL1502426),本周进入在审评阶段。对于这种靶点出格多的酪氨酸激酶抑造剂,肿瘤适应症还是好多的,各人做吧,看谁比力有眼光!
2、米拉贝隆缓释片:本品是由日本安斯泰来研发的新型OAB(膀胱过度活动症)医治药,2011年9月16日在日本上市,化合物专利2018年到期。本周安斯泰来申报本品的上市申请(JXHS1600001、JXHS1600002,感触这是2016年进口化药申报出产的前2个受理号。。,此表,目前国内有一些企业也在进行3.1类临床申报,依照此刻批临床的速度以及临床试验的难度,感触近几年还是吃进口吧,专利到期也赶不上趟了。
3、沉组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液:本品是一种医治骨质疏松的药物,国表最有名的此类药品是安进的狄诺塞麦,2011年被FDA核准用于预防已扩散到骨的癌症所造成的骨有关事务,尔后增长适应症用于医治成人及部门青少年患者的骨大幼胞瘤。国内齐鲁造药2014年初次申报此靶点的生物制品,江苏泰康稍晚一步,本周浙江海正成为申报RANKL抑造剂类单抗的第3家企业,其沉组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液进入在审评状态,受理号CXSL1500116。
在审批
1、苹果酸奈诺沙星胶囊:本品是一种新型无氟喹诺酮药物,也是喹诺酮类药物的高端产品,自申报伊始就备受市场关注,浙江医药(股票代码SH600216)占有其在中国境内的专利使用权及销售权。2006年11月申报临床,2007年12月获得临床批件,然而一晃8年从前了,多年的媳妇终于要熬成婆了。这个药品2015年2月就起头申请现场核查,此前业界以为2015年就会获批,然而,2015年注定动荡,2016岁首CDE终于审评结束,所以,还得再等等吧,最至少流程要走完能力上市啊,至心祝福前路通顺!
2、注射用盐酸怕翻曲塞:本品是康辰医药研发的1.1类化药,重要利用于晚期头颈鳞癌的医治,经过15年漫长的研发过程后,本品2015岁首完玉成数资料申报上市,然而,却上了2015年10月的药品审评征询会,目前能够获得的结论是,不核准出产,给了个临床批件。打回人间,沉新来过。
3、SHR7390片:本品由江苏恒瑞申报,为1.1类抗肿瘤化药,已知靶点是MEK激酶抑造剂。2014年12月承办,蕴含原料药在内共计4个受理号,为特殊审批种类,目前审评结束,获批临床,恒瑞最近拿临床批件要拿得手软了。
4、马来酸苏特替尼胶囊:本品由江苏苏中药业1.1类申报,是江苏苏中与一家科技公司合作开发的靶向抗肿瘤化药,其疗效显著优于目前临床上疗效最优同类药品。2015年2月承办,蕴含原料药在内共计3个受理号,为特殊审批种类,目前审评结束,获批临床。
5、福比他韦片:本品由商丘寅盛药业申报,为1.1类抗丙肝药物,由其与四川大学、上海药明康德共同开发。本品2015年9月承办,为沉大专项和特殊审评种类,本周已经审评结束,获批临床了,真是快。
沉点药物就介绍这么多,下面来说几个统计数据吧(均以受理号计):
本周共有

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