近日，首个单克隆抗体药物daratumumab已被美国食品药品监督治理局（FDA）核准用于医治多发性骨髓瘤（MM）。对于经至少3种疗法医治的患者来说，该药是一种极佳的医治选择。

FDA称，2项盛开性钻研已经证实了该药的安全性和有效性。其中的一项钻研纳入106名MM患者，并赐与daratumumab医治，了局是29%的患者肿瘤负荷产生了齐全或部门削减，并持续了均匀4.7个月。而另一项钻研中， 42名MM患者接受了该药医治，了局36%的患者肿瘤负荷产生了齐全或部门削减。钻研人员说，daratumumab所产生的缓解是“史无前例”的。

Peter Voorhees教授说，钻研中的106名患者接受了daratumumab单药医治，并且29%的患者产生了缓解。更甚的是，所有患者中的95%对蛋白酶体抑造剂和来那度胺疗法已产生耐药。另表，其缓解作用悠久。更沉要的是，钻研中没有患者因daratumumab有关副作用而终场医治。

FDA称，该药的不良反映蕴含输液反映、困倦、恶心、背痛、发热和恳蛟等，并且可能会引起淋巴细胞削减、中性粒细胞削减、白细胞削减、血虚以及血幼板削减等。该药不成用于怀胎期女性，或有怀胎意愿的患者必须停用该药后进行3个月的有效避孕。

另表，daratumumab可能会影响某些血库检测（如抗体筛查等）。

Daratumumab是首个抗人CD38的单克隆抗体，通过多沉机造诱导细胞殒命。该药被优先审查，并通过了FDA的加快审批。FDA授予该药为医治多发性骨髓瘤的孤儿药职位。